GMPクリーンルーム

GMPクリーンルームソリューション

概要概要

GMPは適正製造基準の略で、推奨される手順は、さまざまな業界で最小要件を持つ生産変数を標準化します。食品産業、製薬製造、化粧品などが含まれます。ビジネスまたは組織で1つ以上のクリーンルームが必要な場合は、最高水準の空気品質を維持しながら内部環境を調整するHVACシステムを用意することが重要です。長年のクリーンルームの経験により、Airwoodsは、あらゆる構造またはアプリケーション内で最も厳しい基準に合わせてクリーンルームを設計および構築する専門知識を備えています。

クリーンルームのHVAC要件

クリーンルームは、1立方メートルあたりの粒子数で測定されるように、ほこり、空気中のアレルゲン、微生物、化学物質の蒸気などの環境汚染物質が実質的にない環境管理された空間です。

クリーンルームには、用途や空気の汚染物質がない状態に応じて、さまざまな分類があります。クリーンルームは、バイオテクノロジー、医療、製薬などの多くの研究アプリケーション、および高感度の電子機器やコンピューター機器、半導体、航空宇宙機器の製造に必要です。クリーンルームでは、空気の質を所定の基準に保つために、空気の流れ、ろ過、さらには壁の材料の特殊なシステムが必要です。多くのアプリケーションでは、湿度、温度、および静電気の制御も調整する必要があります。

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医療機器工場

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食品工場

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化粧品工場

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病院中央供給室

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製薬工場

エアウッドソリューション

当社のクリーンルームエアハンドリングユニット、天井システム、およびカスタマイズクリーンルームは、医薬品製造、高感度電子製造、医療ラボ、研究センターなど、クリーンルームおよび実験室環境で粒子状物質および汚染物質の管理を必要とする施設に最適です。

Airwoodsのエンジニアと技術者は、クライアントが必要とするあらゆる分類または標準に合わせたカスタムクリーンルームの設計、構築、設置の長年の専門家であり、高品質のHEPAフィルタリングと高度な気流技術の組み合わせを実装して、内部を快適で汚染物質のない状態に保ちます。それを必要とする部屋では、イオン化および除湿コンポーネントをシステムに統合して、空間内の湿気と静電気を調整することができます。狭いスペース向けにソフトウォールとハードウォールのクリーンルームを設計および構築できます。変更や拡張が必要になる可能性のある大規模なアプリケーション向けに、モジュラークリーンルームを設置できます。また、より恒久的な用途や広いスペースの場合は、任意の数の機器または任意の数の従業員を収容できるビルトインのクリーンルームを作成できます。また、ワンストップのEPCプロジェクト全体のパッケージングサービスを提供し、クリーンルームプロジェクトにおけるお客様のすべてのニーズを解決します。

クリーンルームの設計と設置に関しては、間違いの余地はありません。ゼロから新しいクリーンルームを建設する場合でも、既存のクリーンルームを変更/拡張する場合でも、Airwoodsには、作業が最初から正しく行われるようにするためのテクノロジーと専門知識があります。

プロジェクトリファレンス