製薬プラントのHVACソリューション
概要概要
製薬工場は、重要な製品基準を確実に達成するために、クリーンルームの性能に依存しています。製薬施設の製造部分のHVACシステムは、政府機関によって厳重に監視されています。品質要件のいずれかを遵守しないと、所有者は規制とビジネスの両方のリスクにさらされる可能性があります。したがって、製薬施設は厳格で明確な品質管理システムの下で構築されることが重要です。Airwoodsは、製薬施設に固有の厳しい需要を満たす堅牢なHVACシステムとクリーンルームを設計、構築、および維持しています。
医薬品のHVAC要件
湿度制御やろ過など、製薬会社の室内空気質要件は、あらゆる建築用途の中で最も厳しいものの1つです。最も重要なプロセスの1つは、適切な換気です。主な目的は製造および研究エリアの汚染物質を制御することであるため、ほこりや微生物はこれらの施設内で絶え間ない脅威であり、厳格な室内空気質（IAQ）基準に準拠し、空気中の病気や汚染物質への暴露。
さらに、製薬施設は一定の効果的な気候制御を必要とするため、HVACシステムは、継続的に動作するのに十分な耐久性を備えながら、エネルギーコストを可能な限り低く抑えるのに十分な効率を備えていることが重要です。最後に、施設のさまざまな領域には独自の換気と温度のニーズがあるため、HVACシステムは、施設のさまざまな部分内のさまざまな気候制御要件に適応するように設計する必要があります。
固体製薬工場
液体製薬工場
軟膏製薬工場
粉末製薬工場
ドレッシングとパッチ製薬工場
医療機器メーカー
エアウッドソリューション
当社のHVACソリューション、統合された天井システム、およびカスタマイズクリーンルームは、厳密な粒子および汚染物質の管理を必要とする製薬業界の複雑な要件を満たすのに役立ちます。
お客様のニーズを徹底的に評価し、製造工程、設備、空調浄化、給排水、政府仕様、規制などを考慮した総合設計を行っています。
医薬品製造にとって、生産性と効率は成功への鍵です。設計レイアウトは、製造プロセスの要件に応じて合理的かつコンパクトである必要があります。これにより、製造操作が容易になり、製造プロセスの効果的な管理が保証されます。
空気浄化システムには、2つの重要な概念があります。1つは、外気が環境に与える影響を防ぐための陽圧制御です。そして、製造工程での粒子汚染の拡散を防ぐための負圧制御。正圧または負圧のクリーンルームが必要かどうかにかかわらず、Airwoodsなどの経験豊富なクリーンルームの製造業者および販売業者は、ニーズを満たすソリューションの設計、開発、および提供を保証できます。Airwoodsの専門家は、クリーンルームの材料やベストプラクティスから、さまざまなタイプのアプリケーションに必要なHVAC機器に至るまで、クリーンルームの設計と建設プロセス全体に関する完全な実務知識を持っています。
