概要
製薬工場は、重要な製品基準の達成をクリーンルームの性能に大きく依存しています。製薬施設の製造部門におけるHVACシステムは、政府機関によって厳重に監視されています。品質要件のいずれかを遵守できない場合、所有者は規制上および事業上のリスクにさらされる可能性があります。そのため、製薬施設は厳格かつ明確に定義された品質管理システムの下で建設されることが重要です。Airwoodsは、製薬施設に固有の厳しい要求を満たす堅牢なHVACシステムとクリーンルームを設計、構築、維持管理しています。
医薬品向けHVAC要件
製薬工場における室内空気質要件は、湿度制御や濾過を含め、あらゆる建築用途の中でも最も厳格なものの一つです。最も重要なプロセスの一つは適切な換気です。製造・研究エリアにおける汚染物質の制御が主な目的であるため、粉塵や微生物は施設内で常に脅威となります。そのため、厳格な室内空気質（IAQ）基準に準拠し、空気感染性疾患や汚染物質への曝露を最小限に抑える、綿密に設計された濾過・換気システムが必要です。
さらに、製薬施設では常時かつ効果的な空調管理が求められるため、HVACシステムは継続的な稼働に耐えうる耐久性を備えつつ、エネルギーコストを可能な限り低く抑える効率性も備えていることが不可欠です。さらに、施設内の各エリアにはそれぞれ独自の換気および温度管理ニーズがあるため、HVACシステムは施設内の各エリアにおける異なる空調管理要件に対応できるよう設計する必要があります。
ソリッド製薬工場
液体医薬品工場
軟膏製薬工場
粉末製薬工場
ドレッシングとパッチ製薬工場
医療機器メーカー
エアウッズソリューション
当社の HVAC ソリューション、統合天井システム、カスタマイズ クリーン ルームは、厳格な粒子および汚染物質の制御を必要とする医薬品製造業界の複雑な要件を満たすのに役立ちます。
当社では、お客様のニーズを徹底的に評価し、生産プロセス、設備、空調浄化、給排水、政府仕様および規制を考慮した総合的な設計を提供します。
医薬品製造において、生産性と効率性は成功の鍵となります。設計レイアウトは、生産プロセスの要件に応じて合理的かつコンパクトに設計され、生産業務に役立ち、生産プロセスの効率的な管理を確保する必要があります。
空気浄化システムには、2つの重要な概念があります。1つは外気による環境への影響を防ぐための正圧制御、もう1つは生産工程における粒子汚染の拡散を防ぐための負圧制御です。正圧クリーンルームでも負圧クリーンルームでも、Airwoodsのような経験豊富なクリーンルームメーカー兼販売業者が、お客様のニーズに合ったソリューションの設計、開発、提供を保証いたします。Airwoodsの専門家は、クリーンルームの資材やベストプラクティスから、様々な用途に必要なHVAC機器に至るまで、クリーンルームの設計と建設プロセス全体にわたる豊富な実務知識を有しています。
